很多的患者在患有处女膜闭锁的时候，都会感觉到肚子有疼痛的感觉，但是无论如果，月经始终是不来，给患者的健康带来了很大的伤。在患上这种疾病的时候，我们一定要及时的就诊，这种疾病一般是先天性造成的。
先天性无阴道患者的会阴部中间原阴道所在处平整或仅有浅窝。无阴道者常常同时没子宫，输卵管也比较细小，甚至缺如，但卵巢是正常的。这类女子到了青春期，卵巢逐渐发育成熟，照常分泌女性激素，促使第二性征形成，体型、音调、阴毛、腋毛等的发育完全正常，依然是楚楚动人的窈窕淑女。
先天性无阴道经过整形，仍可以结婚，过正常的性生活。个别先天性无阴道而子宫发育正常的女子，经整形后形成了一个新阴道，与子宫颈接通以后，不仅能结婚，还有怀孕和生育的希望。
处女膜闭锁与先天性无阴道则不同了。处女膜是覆盖在阴道外口的一层环形薄膜，中央有小孔。有时处女膜上没有小孔，医学上称为处女膜闭锁，系胚胎发育期间泌尿生殖窦未被贯通所致。
处女膜闭锁者，内生殖器的发育是完全正常的，所以青春发育期后，子宫仍每月有一次月经产生。由于处女膜开口闭锁，经血不能排出，积聚在阴道里。长年累月以后，阴道内积满血液，可把子宫向上顶起，甚至经血经过上端的子宫颈口向子宫腔和输卵管腔“倒灌”，使子宫和输卵管腔内都积满血液，最后倒流入腹腔。这时输卵管黏膜被积血挤压破坏，上皮细胞上的纤毛消失，失去输送精子、卵子或受精卵的作用，从而不能怀孕，经血倒流入腹腔中可引起子宫内膜异位症及腹腔粘连，并引起剧烈的痛经或腹痛，受累无穷。
处女膜闭锁的症状表现有哪些
生活中患有处女膜闭锁的患者是非常多的，这种疾病是一种畸形的疾病，很多的患者都是因为先天的因素所造成的这种疾病，这种疾病发生在青春期的女孩子身上，如果不及时的治疗，会影响到以后的生育。
处女膜是遮盖在女子阴道外口的一圈薄膜，大约1—2毫米厚，膜的正反两面都呈淡粉红色，表面湿润，处女膜中央有一直径为1—1.5厘米的圆形小孔，这就叫处女膜孔。处女膜和处女膜孔常与阴道前壁紧贴，可以防止外界不洁的脏物进入阴道，对内生殖器可起到一定的保护作用。如果处女膜上没有小孔，阴道外口就被整片处女膜封住，每月的月经就不能排出体外，成年后无月经来潮，这就是“处女膜闭锁”。
处女膜闭锁并不少见，是女性生殖器官最简单的畸形。它的产生是由于胚胎发育期间，构成处女膜的泌尿生殖窦未能与阴道穿通所造成，而内生殖器（包括卵巢、输卵管、子宫和阴道）往往都是正常的。因此，病人在青春发育期后，每月仍有一次月经产生，子宫颈也能不断地产生粘液，但是这些月经血和粘液，不能通过处女膜孔排出体外，而是积聚在阴道里，月复一月，越积越多，其中的水分逐渐被吸收，浓缩成巧克力色的糊状物。
月经血起初只是在阴道腔里积聚，以后可以向上扩展，最终使子宫腔和两侧输卵管腔都积满月经血。因此病人可出现逐月加剧的周期性腹痛，还可在下腹部清楚地摸到逐渐增大的包块。一旦输卵管粘膜被经血扩张破坏，就会造成永久性的不育症。严重的，经血可通过输卵管伞端倒流入腹腔而造成肠粘连和盆腔粘连。所以，及早发现处女膜闭锁，早期进行治疗是非常重要的。患有处女膜闭锁的妇女，如果未经治疗而结了婚，可因性生活困难不欢而散。
先天性无阴道有哪些症状表现
本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
先天性无阴道有哪些症状表现
绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
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